斯芬克司药物研发(天津)股份有限公司

　　斯芬克司药物研发(天津)股份有限公司，是一家专注为中国新药开发提供原料药起始物料(RSM)研发及生产一站式服务的企业(CDMO)。公司凭借十多年的技术沉淀，上千个项目的经验积累，能够快速将客户提供的技术资料进行工艺优化和改进、对产品质量进行详尽研究，将产品保质保量地交付给客户，并配合客户高效、顺利地完成药品申报。对于只提供化合物结构、并无技术资料或工艺路线的项目，公司能够快速地探索和开发出适合放大生产的技术路线，为客户节约宝贵时间。目前，公司已与国内百余家创新药公司开展深度合作，完成了上百个从毒理批到商业化的注册起始物料的研发及生产项目。公司在不对称合成、脂肪环生产、连续反应、光反应，生物酶合成等多个领域技术领先、经验丰富，且通过持续创新，不断将这些特色核心技术广泛应用于高难度项目。

　　公司成立于2009年12月，总部位于天津市滨海新区核心功能区---天津经济技术开发区，拥有1万6千余平米的研发大楼，且配备了危化品库和废水处理站等完备的设施。公司还拥有辽宁盘锦，内蒙包头和山西怀仁3个生产基地，总占地面积达200余亩，生产设备不仅完全可以覆盖从小试、放大到商业化生产全过程，而且可以根据客户项目的需求，配置专门的固定商业化生产线。目前已有7个新药注册起始物料的商业化项目正式落地投产。

　　注册起始物料是药品稳定生产和供应的基石，注册起始物料的绿色安全生产就是药品的绿色安全生产。

　　责任不止于交付，创新没有极限。持续优化是斯芬克司每个受托项目的永恒主题。

　　不忘初心，斯芬克司让制药更绿色，更安全；

　　永记使命，斯芬克司将继续脚踏实地、实实在在地为中国创新药事业保驾护航，助力中国创新药走向世界！